마리화나를 제3종으로 재분류할 경우의 잠재적 결과

광고 지난 몇 달 동안 대마초 합법화에 대한 논의가 활발했습니다. 블룸버그 통신에 따르면 미국 보건복지부(HHS)가 대마초 합법화에 관심을 기울이고 있다고 합니다. 어쩌면, 어쩌면, 잠재적으로 말이죠.
8월, HHS는 마약단속국(DEA)에 대마초를 통제물질법(CSA) 제1부류에서 제3부류로 재분류할 것을 권고하는 서한을 보냈습니다. 보고서에는 DEA 대변인이 DEA가 권고 서한을 수령했다는 확인 내용이 포함되어 있습니다.
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이 제안이 승인된다면 1937년 금지법이 시행된 이래 연방 마리화나 정책에 가장 큰 변화가 있을 것입니다. 이는 지난 50년 동안 미국의 마약 정책을 형성해 온 가혹한 마약 금지 조치에서 크게 후퇴한 것입니다.
이 권고안은 지난 10월 조 바이든 대통령이 내린 명령에 이어 나온 것입니다. 그는 경미한 마리화나 관련 범죄로 유죄 판결을 받은 6,500명(수감 중인 사람은 없었지만)을 사면하고 행정부에 마리화나의 법적 지위를 재고할 것을 촉구했습니다. 현재 이 제안은 법무부로 이관되어 있으며, 법무부는 다음 대선 전에 승인을 내릴 가능성이 있습니다. 많은 사람들은 이번 조치를 미국이 연방 차원에서 마리화나를 바라보고 대하는 방식에 있어 중대한 변화로 보고 있습니다.
아직 합법적인 대마초에 대해 이야기하는 것은 아니지만, 이러한 재분류 가능성은 의료용 대마초의 수용과 관련하여 중요한 의미를 지닙니다. 또한 대마초 사업체들이 세금 감면을 받고 수익을 개선하는 데 도움이 될 뿐만 아니라, 전국적인 합법화로 나아갈 수 있는 가능성을 제시할 수 있습니다.
이 모든 것은 마리화나가 3등급으로 재분류된다면 정확히 무엇이 바뀔지에 대해 생각하게 만들었습니다.
현재 분류와 그 기능 이해 – 통제 물질법
먼저 기본 사항을 살펴보겠습니다. 현재의 대마 분류가 무엇이고, 무엇을 의미하는지 알아보겠습니다.
통제물질법(CSA 또는 해당 법률)
미국 질병통제예방센터 (CDC)는 2019년 미국인의 48.6%가 지난달 한 개 이상의 처방약을 복용했다고 밝혔습니다. 의약품과 비의약품 모두 공중 보건에 영향을 미칠 수 있습니다. 2021년에는 106,699명의 미국인이 약물 과다 복용 으로 목숨을 잃었습니다 . 이론적으로 통제물질법은 이러한 문제를 해결하고자 합니다. 그러나 실제로는 50년 된 이 약물 목록 체계가 제대로 작동하지 않고 있습니다. FDA 규제 의약품과 법 집행 기관의 통제를 받는 불법 약물이 모두 포함되어 있기 때문입니다.
1970년 리처드 닉슨 대통령은 CSA(마약 및 약물 관리법)를 통과시켰습니다. 이 법은 특정 물질의 제조, 수입, 소지, 사용, 유통 등 모든 측면을 규제하는 통합 연방 정책을 수립합니다. 의료용이든 기호용이든, 합법적이든 불법적이든 유통되든, 대중에게 특정 건강 위험을 초래하는 것으로 확인된 약물을 다룹니다.
이 규정은 대중 보건에 대한 위험성, 허용되는 의학적 용도, 남용 및 의존 가능성 등을 기준으로 약물을 5가지 범주 또는 일정 으로 분류합니다.